Левомеколь, мазь для наружного применения 40 мг/г+7.5 мг/г 40 г 1 шт
Левомеколь, мазь для наружного применения 40 мг/г+7.5 мг/г 40 г 1 шт: Инструкция по применению
Листок-вкладыш – информация для пациента
Левомеколь®, 40 мг/г+7,5 мг/г, мазь для наружного применения
Действующие вещества: диоксометилтетрагидропиримидин + хлорамфеникол
Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.
− Всегда применяйте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
− Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
− Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
− Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
− Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу.
Содержание листка-вкладыша
1. Что из себя представляет препарат Левомеколь®, и для чего его применяют
2. О чем следует знать перед применением препарата Левомеколь®
3. Применение препарата Левомеколь®
4. Возможные нежелательные реакции
5. Хранение препарата Левомеколь®
6. Содержимое упаковки и прочие сведения
1. Что из себя представляет препарат Левомеколь®, и для чего его применяют
Левомеколь® содержит действующие вещества диоксометилтетрагидропиримидин и хлорамфеникол и относится к группе комбинированных препаратов, содержащих антибиотик для наружного применения.
Оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) и противомикробное действие, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойной и кишечных палочек).
Показания к применению
Препарат Левомеколь® показан к применению у взрослых и детей старше 1 года для лечения инфицированных ран (включая порезы и ссадины) различной локализации (в том числе инфицированные смешанной микрофлорой) в первой фазе раневого процесса.
Способ действия препарата Левомеколь®
Легко проникает в глубь тканей без повреждения биологических мембран, стимулирует процессы регенерации. В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
2. О чем следует знать перед применением препарата Левомеколь®
Противопоказания
Не применяйте препарат Левомеколь®:
- если у Вас аллергия на диоксометилтетрагидропиримидин, хлорамфеникол или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).
Особые указания и меры предосторожности
Перед применением препарата Левомеколь® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
При необходимости нанесения на обширные участки кожи и длительных курсах лечения врач будет контролировать Ваш клинический анализ крови.
Дети
Не применяйте препарат Левомеколь® у детей в возрасте от 0 до 1 года, поскольку эффективность и безопасность не установлены.
Другие препараты и препарат Левомеколь®
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.
Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Беременность
Применение при беременности возможно только после консультации с врачом, когда Ваш врач оценил пользу и риск возможного применения препарата.
Период грудного вскармливания
При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом о решении вопроса о прекращении применения препарата или прекращении кормления ребенка грудью.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
3. Применение препарата Левомеколь®
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Взрослые и дети старше 1 года:
Перевязки производят ежедневно, один раз в день, до полного очищения раны от гнойно-
некротических масс. При больших раневых поверхностях суточная доза мази в пересчете
на хлорамфеникол не должна превышать 3 г.
Путь и (или) способ введения
Наружно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло
заполняют рану. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку)
с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36 ?С.
Продолжительность терапии
Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания.
Если Вы применили препарата Левомеколь® больше, чем следовало
О случаях передозировки препарата Левомеколь® не сообщалось.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
4. Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные
реакции, однако они возникают не у всех.
Возможны аллергические реакции (кожные высыпания).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом
или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не
указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях
напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше
сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:
https://www.roszdravnadzor.gov.ru/
Республика Армения
«Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э.
Габриеляна» АОЗТ
Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5
Телефоны: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05
Электронная почта: vigilance@pharm.am
Caйт: http://pharm.am/
Республика Беларусь
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а
Телефон: +375 (17) 242-00-29
Факс: +375 (17) 242-00-29
Электронная почта: rcpl@rceth.by
Сайт: https://rceth.by/
Республика Казахстан
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских
изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства
здравоохранения Республики Казахстан
Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13
Телефон: +7 (7172) 235 135
Электронная почта: farm@dari.kz
Caйт: https://www.ndda.kz/
Кыргызская Республика
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий Министерства
здравоохранения Кыргызской Республики
Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25
Телефон: 0800 800 26 26
Электронная почта: dlomt@pharm.kg
Caйт: http://www.pharm.kg/
5. Хранение препарата Левомеколь®
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на тубе и картонной пачке. Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Храните при температуре не выше 25 °С.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения
Препарат Левомеколь® содержит
Действующими веществами являются диоксометилтетрагидропиримидин и хлорамфеникол.
1 г препарата содержит 40 мг диоксометилтетрагидропиримидина (метилурацила) и 7,5 мг хлорамфеникола.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: макрогол 1500, макрогол 400.
Внешний вид препарата Левомеколь® и содержимое упаковки
Мазь для наружного применения.
Мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
По 10, 20, 30, 40 или 50 г в тубы алюминиевые или в тубы полиэтиленовые ламинатные.
Каждую тубу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Держатель регистрационного удостоверения
Россия
АО «Нижфарм»
603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7
Тел.: (831) 278-80-88
е-mail: med@nizhpharm.ru
Производитель
Выпускающий контроль качества
Россия
АО «Нижфарм»
603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, к. 1
Все претензии потребителей следует направлять представителю держателя регистрационного удостоверения или держателю регистрационного удостоверения:
Российская Федерация, Республика Армения, Республика Беларусь
АО «Нижфарм», Россия
603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7
Тел.: (831) 278-80-88
е-mail: med@nizhpharm.ru
Республика Казахстан
ТОО «STADA Kazakhstan», Республика Казахстан
050044, г. Алматы, ул. Нурлана Каппарова, д. 408
тел.: (727) 2222-100
e-mail: almaty@stada.kz
Кыргызская Республика
ОсОО «Штада Кыргызстан», Кыргызская Республика
720005, г. Бишкек, ул. Игембердиева 1а, БЦ "Аврора", офис 604
Листок-вкладыш пересмотрен
Прочие источники информации
Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза https://eec.eaeunion.org
Вы смотрели
Перейти в Telegram