Диафлекс, капсулы 50 мг 30 шт

Фармакологическое действие

Противовоспалительное, анальгезирующее. Препарат модулирует выработку и функциональную активность эндогенного фактора некроза опухоли альфа (ФНО?) при ревматоидном артрите, остеоартрозе, остеохондрозе, боли в спине. Оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. За счет уменьшения продукции ряда провоспалительных цитокинов, медиаторов воспаления препятствует прогрессированию воспалительного поражения тканей и органов-мишеней при воспалительно-дегенеративных заболеваниях.

Взаимодействие

Случаи несовместимости с другими ЛС до настоящего времени не зарегистрированы. Возможно сочетание с НПВС.

Условия хранения

T=+(15-25)C

Показания

Заболевания суставов, в т.ч. ревматоидный артрит, остеоартроз (в т.ч. спондилоартроз). В период ремиссии возможно применение препарата в составе монотерапии, в период обострения — в составе комплексной терапии с НПВС.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Побочные действия

Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

Способ применения и дозировка

Внутрь, по 2 табл. на прием (держать во рту до полного растворения) не во время приема пищи. Препарат следует принимать дважды в день, утром и вечером и (после и до сна). Рекомендуемая длительность приема — до 6 мес. При выраженном болевом синдроме в первые 2–4 нед терапии рекомендован прием до 4 раз в сутки в составе комплексной терапии. При улучшении состояния следует постепенно перейти на прием по 2 табл. 2 раза в сутки.

Особые указания

На 3–5-е сутки после начала лечения возможно умеренно выраженное преходящее усиление болевого синдрома или местных проявлений воспаления, не требующее изменений в режиме фармакотерапии. В отдельных случаях при выраженном усилении болевого синдрома/местных признаков воспаления необходимо временно уменьшить дозу до 1–2 табл. в сутки. В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности.