Сумамед табл. п/о пленочной 500 мг 3 шт.

Листок-вкладыш – информация для пациента

Сумамед®, 500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Действующее вещество: азитромицин

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.
Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу, работнику аптеки или медицинской сестре. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

Содержание листка-вкладыша

1. Что из себя представляет препарат Сумамед® и для чего его применяют.
2. О чем следует знать перед приемом препарата Сумамед®.
3. Прием препарата Сумамед®.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Сумамед®.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

1. Что из себя представляет препарат Сумамед® и для чего его применяют

Препарат Сумамед® содержит действующее вещество азитромицин. Азитромицин относится к группе лекарственных препаратов, называемых макролидными антибиотиками. Антибиотики используются для лечения бактериальных инфекций.

Показания к применению

Препарат Сумамед показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 12 лет с массой тела более 45 кг для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами, в том числе:

– инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит);
– инфекции нижних дыхательных путей: острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония, в т.ч. вызванные атипичными возбудителями;
– инфекции кожи и мягких тканей (акне вульгарис средней степени тяжести, рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);
– начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) – мигрирующая эритема (erythema migrans);
– инфекции мочеполовых путей, вызванные Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит).

2. О чем следует знать перед приемом препарата Сумамед®

Противопоказания

Не принимайте препарат Сумамед®:

– если у Вас аллергия на азитромицин, эритромицин, другие макролиды или кетолиды, или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка- вкладыша);
– если у Вас тяжелая печеночная недостаточность;
– если Вы принимаете эрготамин или дигидроэрготамин.

Особые указания и меры предосторожности

Перед приемом препарата Сумамед® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Обязательно сообщите лечащему врачу или работнику аптеки, если у Вас имеются или были в прошлом:

– сердечно-сосудистые заболевания, в том числе нарушения на электрокардиограмме;
– нарушения функции печени;
– нарушения функции почек;
– аллергические реакции (включая ангионевротический отек и анафилаксию (мгновенная генерализованная аллергическая реакция);
– определенный тип мышечной слабости, называемой миастения гравис;
– нарушение водно-электролитного баланса, особенно низкий уровень калия или магния в крови;
– Вы принимаете производные алкалоидов спорыньи, такие как эрготамин (применяются для лечения мигрени), так как эти препараты не следует принимать одновременно с азитромицином (см. информацию под заголовком «Другие препараты и препарат Сумамед®» ниже);
– Вы принимаете препараты, удлиняющие интервал QT (показатель на электрокардиограмме), например: антиаритмические препараты классов IA (хинидин, прокаинамид), III (дофетилид, амиодарон и соталол), цизаприд, терфенадин, антипсихотические препараты (пимозид), антидепрессанты (циталопрам), фторхинолоны (моксифлоксацин и левофлоксацин).

Немедленно сообщите своему лечащему врачу, если почувствуете, что Ваше сердце начинает биться неровно, возникает ощущение перебоев, имеет место учащенное или замедленное сердцебиение, или Вы ощущаете головокружение, нервную или мышечную слабость во время приема препарата.

В случае развития диареи (жидкого стула) во время или после лечения обратитесь к врачу. Не принимайте лекарственные препараты от диареи до консультации с врачом. Если диарея не проходит, сообщите об этом своему лечащему врачу.

Дети

Не давайте препарат детям в возрасте до 12 лет с массой тела менее 45 кг, в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования.

Другие препараты и препарат Сумамед®

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Перед приемом препарата Сумамед® обязательно сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете какие-либо из следующих лекарственных препаратов:

– антацидные препараты (лекарственные средства, уменьшающие кислотность желудочного содержимого, которые применяются при изжоге и других проблемах с пищеварением). Препарат Сумамед® необходимо принимать как минимум за 1 ч до или через 2 ч после приема антацидов;

– дигоксин (применяется для лечения сердечной недостаточности);
– колхицин (применяется при лечении подагры и семейной средиземноморской лихорадки);
– зидовудин (применяется при ВИЧ-инфекции);
– препараты спорыньи, например, эрготамин и дигидроэрготамин (применяются при мигрени). Данные препараты не следует принимать одновременно с препаратом Сумамед®, так как могут развиться серьезные нежелательные реакции (онемение или покалывание в конечностях, мышечные спазмы, головные боли, судороги, боли в животе или груди);
– статины, например, аторвастатин (применяются для снижения уровня холестерина в крови). При одновременном приеме с азитромицином возможно развитие синдрома, характеризующегося разрушением клеток мышечной ткани (рабдомиолиз);

– антикоагулянты непрямого действия (производные кумарина), например, варфарин (применяются для уменьшения вязкости крови и предотвращения образования тромбов). Прием препарата Сумамед® может усилить эффект варфарина или схожих препаратов;
– циклоспорин (применяется для снижения реакции отторжения после пересадки органов и тканей). Ваш лечащий врач будет регулярно контролировать уровень циклоспорина в крови и может изменить его дозировку;
– рифабутин (применяется при туберкулезе). При одновременном приеме с азитромицином возможно развитие нежелательных реакций со стороны кровеносной системы;
– терфенадин (применяется при аллергии). При одновременном приеме с азитромицином возможно развитие нежелательных реакций со стороны сердца;
– хлорохин и гидроксихлорохин (применяются при малярии и воспалительных заболеваниях, например, ревматоидном артрите). При приеме с азитромицином возможно развитие нежелательных реакций со стороны сердца.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Если Вы забеременели во время приема препарата Сумамед®, немедленно сообщите об этом лечащему врачу, который определит план дальнейшего лечения для Вас.
Если Вы беременны или кормите грудью, принимайте данный препарат, только если Вам его назначил врач. Врач может рекомендовать Вам приостановить грудное вскармливание на время приема препарата.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Могут возникнуть некоторые нежелательные реакции со стороны нервной системы и органа зрения. Поэтому убедитесь, что Вы знаете, как Вы реагируете на препарат, прежде чем садиться за руль или пользоваться механизмами, которые могут повлиять на управление транспортными средствами и работу с механизмами. Если сомневаетесь, проконсультируйтесь с врачом.

3. Прием препарата Сумамед®

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Взрослые

При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей:

по 1 таблетке (500 мг) 1 раз в сутки в течение 3-х дней (курсовая доза 1,5 г).

При акне вульгарис средней степени тяжести:

по 1 таблетке (500 мг) 1 раз в сутки в течение 3-х дней, затем по 1 таблетке (500 мг) 1 раз в неделю в течение 9 недель (курсовая доза 6,0 г).
Первую еженедельную таблетку следует принять через 7 дней после приема первой ежедневной таблетки (8-ой день от начала лечения), последующие 8 еженедельных таблеток – с интервалом в 7 дней.

При болезни Лайма (начальная стадия боррелиоза) – мигрирующей эритеме (erythema migrans):

1 раз в сутки в течение 5 дней: 1-й день – 1,0 г (2 таблетки по 500 мг), затем со 2- го по 5-ый день – по 1 таблетке (500 мг) (курсовая доза 3,0 г).

При инфекциях мочеполовых путей, вызванных Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит):

неосложненный уретрит/цервицит – 1 г (2 таблетки по 500 мг) однократно.

Применение у детей и подростков

У детей от 12 лет с массой тела свыше 45 кг режим дозирования совпадает с режимом дозирования у взрослых пациентов.

Таблетки препарата Сумамед® по 500 мг подходят для детей от 12 лет с массой тела более 45 кг, которые в состоянии проглотить таблетку.

Для удобства применения у детей рекомендуется прием азитромицина в соответствующей лекарственной форме.

Путь и способ введения

Bнутрь, не разжевывая, 1 раз в сутки. Препарат можно принимать независимо от приема пищи.

Если Вы приняли препарата Сумамед® больше, чем следовало

Если Вы случайно приняли больше препарата, чем следует, незамедлительно свяжитесь с врачом или ближайшим медицинским учреждением. При передозировке антибиотиком из группы макролидов могут возникнуть тошнота, временная потеря слуха, рвота и диарея.

Если Вы забыли принять препарат Сумамед®

В случае пропуска приема одной дозы препарата Сумамед® – пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие – с перерывами в 24 часа.
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если Вы прекратили прием препарата Сумамед®

Принимайте препарат Сумамед® регулярно на протяжении периода, указанного лечащим врачом.

Не прекращайте прием препарата Сумамед® до окончания курса, предписанного Вашим врачом, даже если Вы чувствуете себя лучше. Если назначенный курс не был завершен, инфекция может вернуться.

Если у Вас есть дополнительные вопросы по применению препарата, обратитесь к своему лечащему врачу или работнику аптеки.

4. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Сумамед® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата и немедленно обратитесь к лечащему врачу, если после приема препарата у Вас возникнут какие-либо из следующих симптомов, поскольку они могут привести к серьезным последствиям:

Нечасто – могут возникать не более чем у 1 человека из 100:

— внезапное свистящее или затрудненное дыхание, отек век, лица, губ и слизистой оболочки полости рта (ангионевротический отек) (отек Квинке);
— кожный зуд (особенно если он затрагивает все тело), покраснения и высыпания на коже (реакция гиперчувствительности).
Неизвестно – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:
— тяжелая или продолжительная диарея (которая может содержать кровь или слизь) во время лечения препаратом, поскольку это может быть признаком тяжелого воспаления кишечника (псевдомембранозный колит);
— синдром Стивенса-Джонсона – заболевание кожи и слизистых оболочек, характеризующееся лихорадкой, эрозиями во рту, сильным воспалением глаз и высыпаниями на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок;
— свистящие хрипы, затруднение дыхания, крапивница, сыпь, зуд, отек лица, обморок -
признаки острой аллергической реакции (анафилактическая реакция);
— токсический эпидермальный некролиз – поражение кожи и слизистых оболочек полости рта, глаз, половых органов, кишечника и дыхательной системы, отслойка участков кожи;
— воспалительная реакция, характеризующаяся образованием мишеневидных высыпаний (многоформная эритема);
— кожная сыпь, сопровождающаяся такими симптомами, как лихорадка, воспаление лимфоузлов, поражение внутренних органов и увеличение количества эозинофилов (разновидность лейкоцитов) (лекарственная сыпь с эозинофилией и системными проявлениями) (DRESS-синдром);
— понижение артериального давления.

Редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 1000:

— острый генерализованный экзантематозный пустулез (ОГЭП) – резкие кожные изменения (высыпания), характеризующиеся быстрым появлением на коже красных участков с небольшими пустулами (маленькими пузырьками, наполненными белой или желтой жидкостью);
— учащенное или нерегулярное сердцебиение (может быть симптомом таких состояний, как аритмия типа «пируэт» и желудочковая тахикардия).

Другие нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Сумамед®:

Очень часто – могут возникать у более чем 1 человека из 10:

— диарея.

Часто – могут возникать не более чем у 1 человека из 10:

— головная боль;
— тошнота, рвота, боль в животе;
— снижение количества определенных типов белых кровяных телец (лимфоцитов), повышение количества определенных типов белых кровяных телец (эозинофилов, базофилов, моноцитов, нейтрофилов), снижение концентрации бикарбонатов в плазме крови.

Нечасто – могут возникать не более чем у 1 человека из 100:

— грибковая инфекция (кандидоз), в том числе полости рта;
— вагинальная инфекция;
— пневмония;
— грибковая инфекция;
— бактериальная инфекция;
— фарингит;
— гастроэнтерит;
— воспаление слизистой оболочки желудка (гастрит);
— респираторные заболевания;
— ринит;
— отсутствие аппетита при наличии физиологической потребности в питании (анорексия);
— головокружение;

— ощущение вращения окружающих предметов (вертиго);
— нарушение вкусовых ощущений;
— покалывания, отсутствие чувствительности определенного участка тела (признаки парестезии);
— сонливость;
— бессонница;
— нервозность;
— нарушение зрения;
— расстройство слуха;
— «приливы» крови к лицу;
— одышка;
— носовое кровотечение;
— вздутие живота (метеоризм), расстройство пищеварения (диспепсия), запор;
— затрудненное глотание (дисфагия);
— сухость слизистой оболочки полости рта;
— отрыжка;
— язвы слизистой оболочки полости рта;
— повышенная секреция слюнных желез;
— воспалительное заболевание печени (гепатит);
— кожная сыпь, зуд, крапивница, воспаление кожи (дерматит);
— сухость кожи;
— потливость;
— воспаление суставов (остеоартрит);
— мышечные боли (миалгия);
— боль в спине;
— боль в шее;
— затруднение, учащение или болезненность при мочеиспускании (дизурия);
— боль в области почек;
— маточные кровотечения (метроррагии);
— нарушения функции яичек;
— общая слабость, ощущение усталости;
— боль в груди;
— повышение температуры тела (лихорадка);
— отек ног (периферические отеки);
— помутнение сознания;
— утомляемость;
— изменение значений показателей в анализе крови: повышение активности печеночных ферментов (АСТ -  аспартатаминотрансферазы, АЛТ - аланинаминотрансферазы), повышение концентрации желчного пигмента (билирубина), повышение концентрации мочевины, повышение концентрации креатинина, изменение уровня концентрации калия, повышение активности щелочной фосфатазы, повышение содержания хлоридов, повышение уровня глюкозы, увеличение количества тромбоцитов, снижение гематокрита, повышение концентрации бикарбонатов, изменение уровня концентрации натрия;
— снижение количества лейкоцитов в крови (лейкопения);
— снижение количества нейтрофилов в крови (нейтропения);
— увеличение количества эозинофилов в крови (эозинофилия);
— ощущение сердцебиения;
— увеличение времени   между   сокращением   и   расслаблением   сердца (увеличение интервала QT на электрокардиограмме).

Редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 1000:

— тревожность (ажитация);
— нарушение функции печени;
— холестатическая желтуха (желтушность кожных покровов, слизистых оболочек и глазных склер);
— реакции фоточувствительности (фотосенсибилизации).

Очень редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 10000:

— снижение количества тромбоцитов (кровяных пластинок, отвечающих за свертывание крови) (тромбоцитопения);
— гемолитическая анемия;
— изменение цвета языка;
— воспаление поджелудочной железы (панкреатит).

Неизвестно – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:

— снижение чувствительности кожи (гипестезия);
— тревога;
— агрессия;
— внезапная потеря сознания (обморок);
— судороги;
— психомоторная гиперактивность;
— потеря обоняния, потеря вкусовых ощущений; извращение обоняния;
— хроническое поражение периферического нейро-мышечного аппарата, что приводит к слабости и быстрой утомляемости мышц (миастения);
— бред, галлюцинации;
— нарушение слуха, в том числе глухота и/или шум в ушах;
— печеночная недостаточность (в редких случаях – с летальным исходом, в основном на фоне нарушения функции печени тяжелой степени); некроз печени, фульминантный (молниеносный) гепатит;
— боль в суставах (артралгия);
— воспаление почек (интерстициальный нефрит), острая почечная недостаточность;
— внезапная сердечно-сосудистая смерть*.

* Некоторые наблюдательные исследования показали примерно двукратное увеличение краткосрочного потенциального риска внезапной сердечно-сосудистой смерти у взрослых, получавших лечение азитромицином, по сравнению с другими антибактериальными препаратами, включая амоксициллин. Было отмечено, что этот потенциальный риск был выше в течение первых 5 дней применения азитромицина. Данные этих наблюдательных исследований недостаточны для установления или исключения причинно-следственной связи между внезапной сердечно-сосудистой смертью и применением азитромицина. Перед назначением азитромицина, если у Вас есть риск удлинения интервала QT (нарушение электрической активности сердца), Ваш врач назначит Вам проведение ЭКГ.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:
https://roszdravnadzor.gov.ru/

Республика Беларусь
Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» (ЦЭИЗ)
220037 г. Минск, Товарищеский пер. 2а Телефон: +375-17-242-00-29
Факс: +375-17-242-00-29
Электронная почта: rcpl@rceth.by
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.rceth.by/

Республика Казахстан
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
010000, г. Астана, район Байконыр, ул. Амангельды Иманова, д.13
Телефон 8 (7172) 235 135
Электронная почта: pdlc@dari.kz
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.ndda.kz/

5. Хранение препарата Сумамед®

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на блистере и картонной пачке после «Годен до». Датой истечения срока годности является последний день месяца.
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Сумамед® содержит

Действующим веществом является: азитромицин.
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 500 мг азитромицина в виде азитромицина дигидрата.
Прочими вспомогательными веществами являются: кальция гидрофосфат безводный, гипромеллоза, крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия лаурилсульфат, магния стеарат; оболочка: гипромеллоза, краситель индигокармин лак (Е132), титана диоксид (Е171), полисорбат 80, тальк.

Внешний вид препарата Сумамед® и содержимое упаковки

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Дозировка 500 мг*: овальные, двояковыпуклые таблетки голубого цвета, с оттиском «PLIVA» на одной стороне и «500» – на другой.

* на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

По 3 таблетки в блистер из поливинилхлорида (ПВХ) и алюминиевой фольги.
По 1 блистеру вместе с листком-вкладышем в картонную пачку, на которую дополнительно могут быть нанесены защитные наклейки.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Плива Хрватска д.о.о.
Прилаз баруна Филиповича 25, 10 000 г. Загреб, Республика Хорватия

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения

Российская Федерация ООО «Тева»
115054, Москва, ул. Валовая, 35,
Тел.: +7 (495) 644 22 34
Адрес электронной почты: info@teva.ru

Республика Беларусь
Представительство ООО Actavis International Limited (Республика Мальта) в Республике Беларусь
220030 Республика Беларусь, г. Минск, ул. Свердлова, д. 2, 2-ой этаж, офисы 132, 135. Тел.: +375 17 388 68 17
Адрес электронной почты: Info.Belarus@tevapharm.com

Республика Казахстан
ТОО «ратиофарм Казахстан»
050059 (А15Е2Р), Республика Казахстан, г. Алматы, пр. Аль-Фараби 17/1, БЦ Нурлы-Тау, 5Б, 6 этаж
Тел.: +7 (727) 325-16-15
Адрес электронной почты: info.tevakz@tevapharm.com

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации
Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза:
https://eec.eaeunion.org/